ЭТИЧЕСКИЕ ПАТТЕРНЫ НОВОГО ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА


В.И.Петров

ректор ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздрава России

Резюме

8 июня 2016 года Государственной Думой принят, а 15 июня 2016 года одобрен Советом Федерации Федеральный закон N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах". Он вступил в силу 1 января 2017 года. Как известно, в том числе из публикаций в нашем журнале [1, 2'>, любой правовой документ имеет нравственное содержание, особенно документ, регламентирующий правила поведения в отношении живого. Новый Федеральный закон в этом отношении является существенным шагом вперед в развитии отечественной биоэтики. В нем четко сформулированы те положения в области биоэтики, которые были отражены, но не объяснены в Федеральном законе №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в Федеральном законе №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». В новом законе имеется специальная Статья 14 «Этическая экспертиза», которая устанавливает нормативы, отсутствовавшие в №323-ФЗ, но полностью повторяет Статью 17 №61-ФЗ. В то же время, имеется ряд вопросов по организации этической экспертизы, которые не нашли отражения в законе и должны быть обсуждены в ходе разработки подзаконных актов и других документов, необходимых для его успешного применения в медицинской практике.


Ключевые слова: этическая экспертиза, биомедицинские клеточные продукты, информированное согласие, донор биологического материала, этический комитет, клиническое исследование

Abstract

A Federal Act N 180-ФЗ on "Biomedical cell products" passed on June 8, 2016 by the State Duma and on 15 June, 2016 by the Federation Council of the Russian Federation, came into force on January 1, 2017. To the best of our knowledge, and as evidenced by publications in this journal [1, 2'>, any legal document has moral implications, particularly a document regulating the attitudes and behavior towards all living things. In this relation the new act is viewed as a great step towards the development of bioethics in Russia. A number of bioethical issues involved in the previous act №323-ФЗ on «The basic issues of protection of human health in the Russian Federation» and №61-ФЗ «Handling of medicines» did not receive appropriate elucidation. The new act contains Article 14 on «Ethical expertise» which sets standards absent from act №323-ФЗ and recapitulates the substance of Article 17 of act №61-ФЗ. On the other hand, questions regarding organization of ethical expertise arise and require further discussion when developing subordinate local acts to ensure effective implementation of the new federal act in medical practice.


Keywords: ethical expertise, biomedical cell products, informed consent, donor of biological material, ethics committee, a clinical trial

Контакты: post@volgmed.ru